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400-021-2200
| 品牌 | Streck/美國 | 產(chǎn)地類別 | 進口 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
Streck血漿游離DNA樣本管在保護細胞表面抗原，維持細胞形態(tài)，防止血細胞破裂釋放核酸，可保障血漿游離DNA的提取及方便進行下游分析實驗。采集在血漿游離 DNA采集保存管中的樣本，可在6-37℃下保存長達14天，常溫運輸可達72小時，極大方便了血樣的采集、運輸和保存。血漿游離DNA采集保存管適用于各種臨床研究、藥物開發(fā)和分子診斷。
產(chǎn)品原理：
血液中的核酸檢測，包括血漿中的游離DNA檢測和分析，在疾病診斷中是一個新興和可靠的領域，雖然健康人體的血漿中只有少量游離DNA,但血液循壞中的游離DNA水半的增減與許多臨床疾病有關。研究表明，Streck無創(chuàng)管作為一種非侵入性的，快速靈敏的診斷工具，可應用于急性病的分子診斷和檢測，以及胎兒遺傳疾病的診斷。在游離DNA的分析過程中，樣品的處理、運輸和加工過程極易受染，導致有核血細胞分解，進一步釋放細胞基因組DNA。同時，因核酸酶活性而產(chǎn)生的游離DNA降解也會帶來系列問題。
Streck血漿游離DNA樣本管訂購信息
品牌 貨號 產(chǎn)品描述 包裝
Streck 218962 Cell-Free DNA 血漿游離DNA樣本管 100管/盒
Streck 230253 Cell-Free DNA 血漿游離DNA樣本管（混合塑料） 100管/盒
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產(chǎn)品應用
NIPT：孕婦外周血的胎兒游離DNA保存，分析是否有常見胎兒遺傳?。喝w綜合征
腫瘤液體活檢：循環(huán)腫瘤細胞（CTCs）和ctDNA（循環(huán)腫瘤DNA）保存
其他：血漿基因組DNA和游離DNA保存
存儲和穩(wěn)定性
樣本類型 | 游離DNA | 胞內(nèi)基因組DNA | 腫瘤細胞（上皮細胞） |
樣本保存時間 | 14天 | 14天 | 7天 |
樣本保存溫度 | 6-37℃ | 6-37℃ | 15-30℃ |
產(chǎn)品特點
省時省力：STRECK無創(chuàng)管提供了一種處理病人血液樣本的檢測和分析無細胞DNA的方案，比傳統(tǒng)的血漿樣本制備方法更節(jié)省人力和時間。
方便統(tǒng)籌：STRECK無創(chuàng)管中的樣本可在室溫下保存長達14天，樣本采集、運輸和儲存更加方便。
用途廣泛：STRECK無創(chuàng)管獲得的高品質(zhì)無細胞DNA可用于各種臨床醫(yī)學研究、藥品發(fā)現(xiàn)和診斷檢測。
結(jié)果準確：STRECK無創(chuàng)管只需對樣本進行極少的處理，增強樣本的穩(wěn)定性和無細胞血漿DNA的提取，將無細胞DNA樣本制備的變異風險降至zui低。
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名詞解釋
NIPT是利用大規(guī)模平行測序等技術(shù)對母體外周血中的游離 DNA 進行深度測序，獲取胎兒染色體信息的方法。傳統(tǒng)診斷方法( 孕早期超聲檢查、孕中期血清學篩查、羊水細胞染色體核型分析) 均有一定的局限性，尤其穿刺法可能會傷害胎兒導致流產(chǎn)。隨著新一代測序技術(shù)研究的深入，無創(chuàng)性胎兒基因檢測得到了快速發(fā)展。
CTC叫做循環(huán)腫瘤細胞，通常指的是從癌變細胞簇上脫落并進入循環(huán)系統(tǒng)的癌變細胞;
ctDNA則叫做循環(huán)腫瘤DNA，腫瘤細胞在進行分裂增值過程當中，會凋亡、死亡，也會主動向血液中分泌這種已經(jīng)經(jīng)歷過基因突變的DNA碎片，這種DNA碎片我們就把他稱作為ctDNA。
【使用說明】
直接抽取方法
根據(jù)CLSI H3-A61中的描述，通過靜脈穿刺采取樣本。
遵循CLSI H3-A61中所列的順序進行抽血。
*填充試管
拔除試管上的連接管，并立刻輕輕倒轉(zhuǎn)8至10次，使管內(nèi)液體混合（如圖示）。不充分混合或延遲混合均可導致不正確的檢驗結(jié)果。
操作程序
根據(jù)CLSI文檔的H3-A61采集血液進入試管。
采集完成后，請在溫度范圍內(nèi)運輸和儲存。
根據(jù)儀器制造商的說明進行無細胞DNA BCT的提取。
注意：
STRECK無創(chuàng)管不會稀釋血液， 因此，無需進行稀釋因數(shù)校正來獲取數(shù)值。
正如大多數(shù)臨床試驗標本一樣，溶血、黃疸和脂血均能影響STRECK無創(chuàng)管中保存血樣所得的檢測結(jié)果。
無細胞血漿DNA和細胞基因組DNA的提?。?/span>
無細胞血漿DNA和細胞基因組DNA的提取可通過大部分市售試劑盒完成。
如欲獲取*結(jié)果，在60℃離液鹽中加入一個蛋白酶K處理步驟（≥ 30 mAU/ml），提取無細胞DNA需1小時，提取細胞基因組DNA需2小時。
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